Cos’è una ferita incisa?

Una ferita incisa è un tipo specifico di lesione che ha aperto la pelle. Caratterizzato da un segno di taglio relativamente pulito, una persona molto probabilmente riceve questo tipo di ferita da uno strumento a lama come un coltello. Le ferite incise possono essere estremamente importanti nelle indagini scientifiche forensi sui crimini violenti, come gli omicidi. In contrasto con questo tipo di ferita, una ferita provocata da un orlo smussato che non solo crea una ferita aperta, ma danneggia il tessuto attorno alla ferita, è chiamata ferita lacerata.

Quando un medico riferisce di danneggiare il corpo come una ferita, significa che la lesione non è dovuta a malattia ma a danno fisico accidentale o intenzionale. Quando la lesione non rompe la pelle, si chiama ferita contusa. Gli altri principali tipi di ferita, che includono ferite incise, rientrano nella categoria delle ferite aperte, poiché ciò significa che la pelle è rotta.

In genere, una persona con una ferita incisa si è tagliata su un oggetto, o qualcun altro ha utilizzato uno strumento con un bordo abbastanza tagliente da tagliare la pelle del paziente. Strumenti a lama comune trovati in casa che potrebbero creare questa forma di ferita includono coltelli, rasoi e forbici. Asce e oggetti che si rompono per formare spigoli vivi, come il vetro di una finestra rotta, sono possibili cause di una ferita incisa.

In tempo di guerra, le ferite incise possono essere dovute a baionette, pugnali o storicamente, spade. Lo strumento a spigolo vivo può causare una ferita da taglio, dove il taglio è più lungo del profondo, o una ferita da arma da taglio, dove il bordo lascia una ferita più profonda dell’apertura che lascia sulla pelle. Una ferita incisa può anche essere una ferita perforante, se il danno tagliato è abbastanza profondo da danneggiare un organo o entrare in una cavità del corpo sotto la pelle. Se il taglio si estende negli organi respiratori, con conseguente divario in cui l’aria può muoversi dentro e fuori, questa è anche una ferita da succhiare.

I rischi immediati per la salute di una persona con una ferita incisa includono la possibilità di perdita di sangue, se il taglio è grave o se si rompe un vaso sanguigno importante. Quando l’incisione è una ferita perforante o succhiante, e il danno d’organo è troppo grande, allora la persona può morire o essere gravemente incapace di ferirsi. Un medico in genere chiude la ferita applicando punti che tengono insieme i bordi. Alcune ferite possono guarire senza suture e lasciare una cicatrice aperta, mentre alcune richiedono drenaggio prima che la ferita possa essere cucita insieme.

Cos’è la follicolite eosinofila?

La follicolite eosinofila è una condizione grave che colpisce i follicoli piliferi e provoca un’eruzione dolorosa. Chiamata anche follicolite pustolosa eosinofila o eosinofilia, questa eruzione cutanea è molto pruriginosa e si trova comunemente nella parte superiore del corpo. Se non trattata, si possono lasciare cicatrici scure quando l’eruzione guarisce, che può o non può scomparire nel tempo. Sebbene la causa esatta dell’eosinofilia non sia nota, tende a verificarsi frequentemente in pazienti con virus dell’immunodeficienza umana (HIV). Può verificarsi anche nei pazienti oncologici, nei bambini sensibili e in quelli con reazioni farmacologiche.

Segni di follicolite eosinofila comprendono prurito estremo, protuberanze sollevate piene di pus e arrossamento intorno alle protuberanze. L’eruzione spesso assomiglia all’acne, quindi la diagnosi viene spesso ritardata. Le ferite aperte possono verificarsi se i dossi sono graffiati e rotti. Il dolore accompagna spesso epidemie più grandi.

La diagnosi di follicolite eosinofila è il primo passo importante nel trattamento dell’eruzione cutanea. Anche se questa condizione della pelle imita l’acne, una diagnosi può essere raggiunta attraverso una biopsia. I medici usano un campione di tessuto cutaneo per eseguire i test. Questi test possono fornire ai medici le informazioni di cui hanno bisogno per iniziare il trattamento.

Esistono diverse opzioni di trattamento per la follicolite eosinofila. In attesa dei risultati del test, si consiglia una crema steroidea topica per ridurre il disagio. Dopo la conferma della diagnosi, gli unguenti glucocorticoidi possono aiutare a guarire l’eruzione cutanea. Gli antistaminici possono aiutare a ridurre l’infiammazione. La terapia antiretrovirale viene spesso utilizzata per le persone che hanno un sistema immunitario indebolito.

Alcune ricerche hanno suggerito che un acaro, un tipo di lievito e batteri possono causare follicolite eosinofila. Come risultato di questa ricerca, molti medici hanno iniziato a includere altri tipi di farmaci nei piani di trattamento. Questi farmaci includono farmaci antifungini, antibiotici e antiacari.

Graffiare i dossi che si verificano con follicolite eosinofila può essere cattivo. La condizione della pelle può diffondersi rapidamente e graffiare gli urti può causare l’eruzione dell’eruzione ancora più rapida. Ottenere rapidamente il trattamento può ridurre questo rischio.

A causa del fatto che la follicolite eosinofila colpisce principalmente le persone con un sistema immunitario debole, il verificarsi di questo rash in un paziente che non ha problemi immunitari noti può essere causa di allarme. Se a una persona non è stata diagnosticata l’HIV o il cancro, la presenza dell’eruzione cutanea può essere un sintomo determinante di queste condizioni. Vi sono tuttavia rari casi in cui non vi sono cause sottostanti o sistemi immunitari indeboliti, tuttavia l’eruzione si verifica ancora.

Cos’è la confabulazione?

La confabulazione è una condizione in cui il cervello di una persona produce ricordi imprecisi o falsi. Può sembrare che una persona con questa condizione sia ingannevole, ma in realtà crede che i ricordi siano veri. I ricordi possono spaziare da dettagli banali a storie bizzarre o accuse. La causa esatta della condizione non è nota, ma potrebbe essere dovuta a vari problemi neurologici. Non ha una cura o un trattamento efficacemente provato.

Esistono due tipi principali di confabulazione: provocati e spontanei. Provocato si riferisce a ricordi non veritieri che appaiono normali, come dimenticare o alterare piccoli dettagli in un evento altrimenti vero. Spontaneo è quando le descrizioni o le memorie non veritiere sono completamente false e non hanno alcun fondamento in alcun tipo di memoria reale.

I sintomi principali delle forme più lievi e provocate della condizione sono quando una persona ricorda erroneamente eventi precedenti. Gli eventi reali si confondono nel cervello con eventi che non sono mai accaduti. Ciò può causare confusione nella persona o apparire semplicemente abbellimento. Questa forma di solito non è così evidente e può sembrare semplicemente dimenticanza.

Nei casi più gravi e spontanei, una persona può ricordare eventi o casi che non sono mai accaduti in alcuna forma. Lui o lei potrebbero alla fine credere che queste cose siano accadute e possono diventare frustrate o aggressive quando non ci si crede. Altri possono liquidare la persona come un bugiardo compulsivo e trattarlo in modo ostile. Mentre può influenzare la vita personale di una persona, può anche venire con conseguenze più gravi. Ad esempio, una persona con la confabulazione può accusare persone di atti criminali e denunciare false accuse di polizia o fornire testimonianze false sotto giuramento.

Una possibile causa della confabulazione è la perdita di memoria dovuta a disturbi neurologici che compromettono la memoria. Una persona che non riesce a ricordare correttamente gli eventi può richiedere al suo cervello di compensare la mancanza di conoscenza fornendogli ulteriori dettagli per colmare le lacune. È al di fuori del controllo della persona, quindi non si rende conto di cosa sta facendo il suo cervello e pensa che i nuovi dettagli siano effettivamente veri.

La condizione potrebbe anche essere dovuta a danno cerebrale, in particolare nel proencefalo basale e nel lobo frontale. Il proencefalo basale è la parte anteriore del cervello responsabile dell’apprendimento e della memoria, mentre il lobo frontale è un’area del cervello responsabile del ragionamento, delle emozioni e dell’auto-consapevolezza. Se il proencefalo basale è danneggiato a causa di un trauma, può causare perdita di memoria. Le persone con danni a quest’area di solito si rendono conto di non ricordare eventi, ma se sono combinati con danni al lobo frontale, non avranno il ragionamento o l’autocoscienza per riconoscere la perdita di memoria.

Cos’è il prurito brachioradiale?

Il prurito brachioradiale (BRP) è una condizione della pelle che provoca intenso prurito e può portare allo sviluppo di neurodermite. L’emergenza di casi di prurito brachioradiale in climi temperati ha ulteriormente contribuito allo sforzo di ricerca per scoprire di più sull’epidemiologia di questa condizione neurocutanea. Influenzando le proprie estremità superiori, il trattamento per il prurito brachioradiale è incentrato sulla gestione dei sintomi e può essere multiforme nell’approccio, incluso l’uso di farmaci per alleviare il disagio.

Storicamente considerato da trovare solo nelle regioni tropicali, il prurito brachioradiale è diventato più comune nelle zone temperate, come gli Stati Uniti. Denominato per il muscolo dell’avambraccio comunemente colpito, noto come brachioradialis, questa presentazione neuropatica colpisce principalmente la parte superiore del corpo, in particolare, le braccia e le spalle. Non è raro che gli individui dimostrino sintomi su uno o entrambi i lati contemporaneamente.

Esistono due ipotesi in competizione sull’origine dei sintomi del prurito brachioradiale. Si sostiene che il danno nervoso all’interno della colonna cervicale contribuisce allo sviluppo dei sintomi del prurito. L’altra ipotesi suggerisce che l’esposizione prolungata al sole induca danno ai nervi causando un’interruzione della funzione nervosa. Entrambe le ipotesi tendono a concordare sul fatto che i sintomi del prurito provengono da una rottura fisiologica e da una compromissione della funzione nervosa.

Una diagnosi di prurito brachioradiale viene generalmente effettuata una volta escluse altre condizioni. Di solito può essere ordinato un pannello di sangue per verificare la presenza di segni di anemia o altri indicatori indicativi di carenza, malattia o infezione. Ulteriori esami di laboratorio, come colture e biopsia cutanea, possono essere eseguiti per escludere altre condizioni della pelle, tra cui la psoriasi e la dermatite, e controllare eventuali segni di atrofia o altre forme di danno cutaneo.

Gli individui con prurito brachioradiale spesso soffrono di irritazione e secchezza nell’area colpita. Sebbene la maggior parte degli episodi di prurito possano verificarsi senza segni visibili, alcuni individui possono sviluppare vesciche o protuberanze nell’area che prude. Gli individui con questa condizione spesso sviluppano una pelle eccessivamente secca nelle aree colpite dal prurito che facilmente si spezzano e sanguinano, causando un intenso disagio. Secondo alcune organizzazioni accademiche e mediche, tra cui il Dipartimento di Dermatologia dell’Oregon Health and Science University, i sintomi dell’apparato probatorio, tra cui la pelle testurizzata e, in alcuni casi, i danni ai nervi modellati spesso associati a un’esposizione prolungata al sole, supportano l’ipotesi dell’esposizione al sole . I graffi intensi e aggressivi possono anche contribuire a complicazioni, tra cui infezioni batteriche, pigmentazione alterata e cicatrici.

Il trattamento per il prurito brachioradiale è solitamente multiforme, incentrato sulla gestione dei sintomi e può promuovere la remissione della malattia. Gli individui possono trovare sollievo con impacchi freddi o impacchi di ghiaccio sulla zona interessata. I farmaci corticosteroidali topici possono essere usati per alleviare l’irritazione e l’infiammazione. I trattamenti sperimentali disponibili, come l’uso di blocchi nervosi, dovrebbero essere discussi con un operatore sanitario per determinare cosa è meglio per l’individuo. Forme di trattamento alternative, inclusa l’agopuntura, possono essere utilizzate anche per il sollievo temporaneo dei sintomi.

Cos’è il Bruit?

Bruit (pronunciato come la parola non correlata “bruta”) è un termine medico che si riferisce a un rumore distintivo sentito in un vaso sanguigno a causa di un’ostruzione. Non tutti quelli con un braccio hanno un’ostruzione e quando si sente questo rumore durante un esame, si consiglia di eseguire test diagnostici aggiuntivi per determinare se sia o meno un motivo di preoccupazione. I suoni anormali sono talvolta definiti mormorii e di solito vengono ascoltati attraverso uno stetoscopio.

Una delle aree più comuni in cui un medico controlla la presenza di un braccio è l’arteria carotidea che fornisce sangue alla testa. Se si sente un suono anomalo, può indicare che il paziente ha una malattia cardiovascolare e l’arteria è ostruita o comunque anormale. I medici possono anche ascoltare i suoni anormali su un esame del torace e in altre aree del corpo.

Il suono è il risultato della turbolenza all’interno dell’arteria che causa il cambiamento del flusso del sangue. Proprio come un fiume cambia suono quando il livello dell’acqua aumenta o un ostacolo come una barca o un tronco caduto è presente, il suono del sangue che si muove attraverso il corpo si altera se l’ambiente cambia. I suoni sono di solito suoni ruggenti. Il termine deriva dalla parola francese “rumore”, che fa riferimento al fatto che i pesci possono essere rumorosi oltre che anormali.

Se un medico identifica un braccio durante un esame, può essere richiesto un test come l’ecografia. Durante questo test, l’area di interesse viene esaminata più da vicino per individuare i segni delle cause del rumore. Un ultrasuono potrebbe mostrare, ad esempio, che un’arteria si sta restringendo e causando turbolenza nel flusso sanguigno. I test di funzionalità cardiaca possono anche essere ordinati per vedere se il cuore è in buone condizioni quando si sente un colpo allo scopo di apprendere di più sulle condizioni generali di un paziente.

In alcuni casi, il rumore è determinato per essere innocente in natura e questo è registrato nel grafico del paziente. Se un paziente ha un soffio o un soffio benigno, è consigliabile informare gli operatori sanitari prima degli esami, in modo che non vengano sorpresi. Se il suono è causa di preoccupazione, un medico può discutere le opzioni di trattamento con il paziente. Questi possono variare dal monitoraggio dei segni di cambiamento all’installazione di uno stent per consentire al sangue di superare l’ostacolo nella nave.

Cos’è un consiglio di agopuntura?

Un agopuntore è un medico che pratica la pratica cinese di utilizzare aghi per agopuntura per penetrare in alcune parti del corpo come una forma di guarigione. Un consiglio di agopuntura è un’organizzazione dedicata a rappresentare gli agopuntori professionisti. Poiché l’agopuntura cinese sta diventando sempre più popolare, i consigli sono spesso formati per identificare le tradizionali e migliori pratiche di agopuntura. I consigli forniscono anche uno spazio per i praticanti di agopuntura per riunirsi e discutere della pratica.

I consigli di agopuntura sono spesso formati combinando le esistenti cliniche di agopuntura. In Inghilterra, il British Acupuncture Council fu formato nel giugno 1995 dall’unione di cinque gruppi di agopuntura esistenti: l’Associazione e il Registro di agopuntura britannici, la Chung San Agopuntura Society, il Registro internazionale di medicina orientale, il registro della medicina tradizionale cinese e l’agopuntura tradizionale Società. I membri di un consiglio di agopuntura come questo, rappresentano in genere la pratica generale dell’agopuntura. È dovere di tutti i medici coinvolti in questo consiglio di rispettare elevati standard di etica, disciplina e codici relativi alla salute e alla sicurezza di pazienti e medici. Gruppi come il British Acupuncture Council promuovono anche l’istruzione nel campo fornendo informazioni sulla scuola di agopuntura e ricercando le ultime tendenze e gli sviluppi della medicina cinese.

Tutti i membri di ciascun consiglio di agopuntura sono sottoposti ad un ampio training di agopuntura in modo da comprendere la diagnosi e il trattamento di tutti i tipi di agopuntura, inclusi l’agopuntura per l’infertilità, l’agopuntura facciale e l’agopuntura tradizionale. Prima di diventare un agopuntore sono necessarie istruzioni in aula e applicazione pratica, e queste stesse regole si applicano a chiunque desideri unirsi a un consiglio di agopuntura. Alcuni consigli hanno commissioni di accreditamento, che monitorano la formazione di tutti i membri del consiglio.

Un altro obiettivo dei consigli di agopuntura è fornire un’assicurazione a basso costo agli agopuntori. Il consiglio può generalmente tenere bassi i premi da diversi professionisti di agopuntura che lavorano insieme. L’American Agopuntura Council è un esempio di un gruppo il cui obiettivo è monitorare i tassi di assicurazione e mantenerli accessibili. È stato fondato nel 1972 ed è uno dei più antichi e grandi fornitori di assicurazioni per l’agopuntura nel mondo. L’assicurazione per questo consiglio è sottoscritta da Royal and Sun Alliance, la più vecchia compagnia assicurativa del mondo.

I consigli di agopuntura come il Consiglio americano di agopuntura si assumono anche richieste di negligenza di qualsiasi tipo, compresi gli infortuni e la morte derivanti dal trattamento. I consigli capiscono che la reputazione di un medico è estremamente importante per il successo finanziario, quindi tutti gli agopuntori sono incoraggiati a unirsi a un consiglio per la difesa, la gestione e l’istruzione etica. Soprattutto, i benefici di un consiglio di agopuntura includono la fratellanza tra medici e il progresso dell’agopuntura nel mondo della medicina.

Cos’è il biofilm dentale?

Il biofilm dentale è il nome dato alle colonie di microrganismi che costituiscono la placca. Di solito, queste colonie consistono in un’ampia varietà di batteri, alghe, funghi e detriti, che sono attaccati alla superficie del dente e rivestiti in uno strato protettivo di melma autogenerata. Lasciato indisturbato, il biofilm dentale può causare malattie gengivali e parodontiti, che possono portare alla perdita dei denti. A causa del fatto che le proprietà genetiche delle colonie batteriche attaccate sono molto diverse da quelle dei batteri liberi, il biofilm dentale non può essere facilmente trattato con antibiotici tradizionali. La maggior parte degli esperti dentali ritiene che il biofilm sia meglio rimosso dai denti usando metodi manuali.

Il primo passo nella formazione del biofilm dentale è la creazione di una pellicola, o di uno strato estremamente appiccicoso di proteine ​​derivate dalla saliva, sulla superficie dei denti. Successivamente, le sostanze fluttuanti come i batteri iniziano ad attaccarsi alla pellicola. Per ragioni non ancora pienamente comprese dai ricercatori, questi batteri attaccati sembrano comportarsi in modo diverso rispetto ai batteri liberi. Emettono un segnale che indica ad altri batteri vicini di attaccarsi alla pellicola, e iniziano anche a moltiplicarsi, creando una colonia di microrganismi. La colonia secerne uno strato di melma, che lo avvolge in un rivestimento protettivo.

La formazione di fiorenti colonie di biofilm dentale può avvenire in pochi giorni. Nelle prossime settimane, il biofilm può iniziare a penetrare le gengive, causando gengiviti, una condizione in cui le gengive si irritano e iniziano a ritirarsi. La gengivite può, a sua volta, portare a parodontite, o malattia di gomma avanzata, che può causare perdita dei denti nel tempo.

I ricercatori hanno scoperto che il biofilm dentale non risponde al trattamento con antibiotici tradizionali. Molti sospettano che lo strato di melma del biofilm potrebbe essere la causa di questa resistenza agli antibiotici. Questa melma può agire come uno scudo, che impedisce sia agli agenti antibiotici presenti nei farmaci che agli anticorpi del corpo di attaccare i microrganismi sottostanti.

Fortunatamente, gli esperti di odontoiatria ritengono che sia possibile rimuovere il biofilm dentale da sotto la linea di gomma. Piuttosto che basarsi su un intervento antibiotico, tuttavia, la rimozione manuale del biofilm da parte di un igienista dentale è considerata l’opzione di trattamento più efficace quando le colonie di biofilm sono significativamente avanzate. Forse il trattamento più efficace di tutti, però, è la prevenzione. L’uso regolare di spazzolini, filo interdentale e collutorio può aiutare a eliminare le colonie di biofilm prima che abbiano la possibilità di consolidarsi.

Cos’è un test ELISA?

Un test di immunoassorbimento legato all’enzima, o ELISA, test è un tipo di test diagnostico medico utilizzato per rilevare se un determinato anticorpo o antigene è presente in un paziente. Può essere utile per una serie di scopi diversi relativi all’immunologia, come test della malattia e test dei virus. Ad esempio, un test HIV ELISA può essere somministrato per determinare se un paziente è stato infettato da anticorpi HIV. Inoltre, i test ELISA vengono talvolta utilizzati anche nei test per l’uso di droghe illegali. Un test ELISA può anche aiutare a rilevare reazioni allergiche a prodotti alimentari come noci o prodotti caseari.

Durante una procedura ELISA, un operatore sanitario raccoglie in genere un campione di sangue da un paziente. Questo di solito viene fatto inserendo un ago in una vena sul retro della mano del paziente o nell’area del gomito interno del paziente. In alternativa, un test ELISA può consentire un campione di urina. In ogni caso, il campione prelevato viene posto in una provetta o su un vetrino o una striscia di test. Il fornitore di assistenza sanitaria invia quindi il campione a un laboratorio per l’analisi.

In laboratorio, i tecnici determineranno se l’anticorpo o l’antigene target è presente nel campione. Se un paziente ha una determinata malattia o condizione, il suo campione conterrà anticorpi per quella malattia o condizione. Questi anticorpi si attaccano agli antigeni, che sono usati come agenti leganti nella maggior parte dei test ELISA.

Il tecnico di laboratorio pulirà il campione con una soluzione di prova speciale che lava via tutto tranne gli antigeni o gli anticorpi che si attaccano agli antigeni. Successivamente, il tecnico di laboratorio applica una soluzione enzimatica al campione di prova. Se il campione cambia colore o fornisce qualche altra indicazione, l’anticorpo o l’antigene target è presente nel campione di test e il paziente verificherà positivamente la condizione.

In generale, un test ELISA è considerato affidabile all’interno della comunità immunologica. È possibile, tuttavia, che un paziente che non ha effettivamente l’infezione mirata sperimenti un fenomeno noto come falso positivo. Un falso positivo si verifica quando un paziente non infetto dagli anticorpi target dà un risultato positivo durante il test ELISA.

I falsi positivi possono verificarsi per diversi motivi. Ad esempio, se un campione viene contaminato o commutato inavvertitamente in laboratorio, può verificarsi un falso positivo. I pazienti con emofilia o emodialisi, o pazienti alcolizzati con epatite sono anche più suscettibili di sperimentare falsi positivi. I consumatori di droghe iniettabili e le donne che hanno avuto più gravidanze possono anche avere maggiori probabilità di realizzare falsi positivi.

Cos’è la follicolite decalvante?

Follicolite decalvante, nota anche come alopecia cicatriziale, è un disturbo simile a quello dell’infezione dei follicoli piliferi che può produrre perdita permanente di capelli e cicatrici. I fattori scatenanti sono relativamente sconosciuti, sebbene colture di pus riempiti di brufoli o pustole circondino i follicoli colpiti producano generalmente colonie batteriche. Il trattamento della follicolite dipende dalla gravità della condizione e generalmente include corticosteroidi orali e antibiotici.

Sia gli uomini che le donne possono sviluppare in qualsiasi momento follicoliti in decalcomania dall’adolescenza fino alla mezza età adulta, nonostante siano in buona salute. Il disturbo inizia con eruzioni di brufoli, che comprendono i follicoli piliferi. Alla fine segue l’infiammazione neutrofila, determinata dall’invasione batterica. Nella maggior parte dei casi sono presenti colonie di Staphylococcus aureus, ma anche altri ceppi di batteri potrebbero contribuire alla condizione. L’area interessata è tipicamente arrossata, può gonfiarsi e spesso è pruriginosa o scomoda. Le pustole di solito si rompono, trasudano fluido, quindi formano croste.

La condizione alla fine distrugge i capelli all’interno del follicolo, lasciando una cicatrice e inibendo la crescita futura dei capelli. L’area interessata del cuoio capelluto assomiglia spesso alle setole di una spazzola per capelli, poiché le zone calve si mescolano con i follicoli che contengono più peli. In queste circostanze, la condizione potrebbe essere indicata come follicolite trapuntata. Altre volte, la follicolite decalvante produce punti calvi più grandi, più evidenti, arrotondati o ovoidi. La condizione può essere autolimitante in una piccola località o estesa a tutte le aree circostanti.

In casi progressivi, potrebbero essere visibili macchie calve e cicatrizzate del cuoio capelluto, circondate dal processo di malattia attiva. La regione del cuoio capelluto densamente popolata è in genere il luogo più comune per il disturbo dermatologico, ma la condizione non è necessariamente limitata al solo cuoio capelluto. A volte si sviluppa in luoghi oscuri, tra cui barbe, ascelle o genitali. Le follicoliti decalvanti possono anche manifestarsi nei follicoli piliferi delle braccia o delle gambe.

Alcuni pazienti sperimentano la completa risoluzione della condizione senza richiedere un intervento medico. Gli individui che soffrono di gravi o particolarmente fastidiosi casi di follicolite decalvante possono ricevere prescrizioni per un corticosteroide orale o un farmaco sintetico dell’acido retinoico, che generalmente allevia l’infiammazione e il disagio. Gli operatori sanitari oi dermatologi potrebbero eseguire test di coltura e di sensibilità delle lesioni quando i processi infettivi sembrano contribuire o esacerbare la condizione. Se le persone sono sospettate di trasportare un particolare batterio, potrebbero anche essere testate le cavità nasali.

Le persone che hanno un ampio coinvolgimento batterico potrebbero ricevere un unguento antibiotico topico, tipicamente applicato alle aree interessate e possibilmente alle narici. A seconda della gravità della follicolite decalvante, i medici possono anche prescrivere uno o più antibiotici per via orale per un lungo periodo di tempo per eliminare i batteri. Questo tipo di terapia intensa generalmente porta a una risoluzione completa e duratura del disturbo.

Cos’è la fibrosi cistica?

La fibrosi cistica è una malattia ereditaria che colpisce migliaia di bambini e adulti. Influenzando la respirazione e la digestione, la fibrosi cistica può essere pericolosa per la vita. Anche se attualmente non esiste una cura conosciuta per la malattia, ci sono trattamenti medici che possono migliorare le prospettive per coloro che lottano contro la fibrosi cistica. La maggior parte delle persone con fibrosi cistica vive fino ai trent’anni. Purtroppo, però, molti muoiono prima di raggiungere l’età adulta. Poiché la fibrosi cistica è ereditaria, non è contagiosa.

Negli Stati Uniti, si stima che un americano su 30 trasporta il gene che causa la fibrosi cistica. Molte persone portano il gene, ma non hanno la malattia. Queste persone sono chiamate portatrici.

Affinché un bambino possa nascere con la malattia, entrambi i suoi genitori devono avere il gene che lo causa. Quando entrambi i genitori portano il gene della fibrosi cistica, il loro bambino ha una probabilità del 25% di nascere con la malattia. Fortunatamente, c’è una probabilità del 50% che il bambino nascerà come portatore e il 25% di probabilità che non avrà affatto il gene.

La fibrosi cistica distrugge il movimento del sale attraverso alcune cellule del corpo. In particolare colpisce il movimento del sale nelle cellule che rivestono i polmoni e il pancreas, con conseguente muco ispessito e appiccicoso. Inoltre provoca l’ispessimento di altre secrezioni corporee.

Il muco ispessito diventa un luogo incoraggiante per i batteri da allevare e crescere. Di conseguenza, le persone con fibrosi cistica spesso soffrono di frequenti infezioni polmonari. Alla fine, i polmoni sono danneggiati da infezioni ricorrenti.

L’ispessimento dei liquidi digestivi a causa della fibrosi cistica può causare l’intasamento dei dotti che vanno dal pancreas all’intestino tenue. Quando ciò accade, i liquidi non possono raggiungere l’intestino tenue. Questo è problematico perché i fluidi sono necessari per la corretta digestione del cibo. Quando questi dotti sono intasati, la crescita e i problemi digestivi risultano.

Ci sono molti sintomi di fibrosi cistica, che vanno dal lieve al grave. I sintomi della fibrosi cistica comprendono tosse, respiro sibilante, frequenti infezioni polmonari, scarsa crescita e mancanza di respiro. Gli individui con fibrosi cistica hanno anche comunemente blocchi intestinali e feci che sono grassi e ingombranti. L’infertilità è comune nei maschi affetti.

Alcune coppie sono più a rischio di trasportare il gene che causa la fibrosi cistica e trasmetterlo ai loro figli. Se un individuo ha una storia familiare di fibrosi cistica, è più probabile che porti il ​​gene. Il gene che causa la fibrosi cistica è più comune nei caucasici. Tuttavia, la malattia colpisce gli individui di tutte le razze.

C’è un portatore di fibrosi cistica – test di screening disponibile per chi è incinta o sta pianificando una gravidanza. Il test prevede di prelevare un campione di sangue o di saliva e inviarlo a un laboratorio per testare il gene che causa la malattia. Sebbene il test sia elettivo, molte autorità mediche lo raccomandano a tutte le coppie in attesa di un bambino o alla pianificazione della gravidanza.