Qual è l’anemia di Cooley?

Conosciuto anche come talassemia o anemia mediterranea, l’anemia di Cooley è una condizione in cui il livello di emoglobina nel sangue è notevolmente inferiore al normale. Anche la quantità di globuli rossi presenti è generalmente ridotta, rendendo più difficile per il corpo trasportare ossigeno attraverso il flusso sanguigno e verso i vari organi. Di conseguenza, la sofferenza individuale con questa forma di anemia sperimenterà una serie di sintomi che possono incidere seriamente sulla qualità della vita.

Mentre ci sono diverse cause speculative dell’anemia di Cooley discusse tra i professionisti della salute, la maggior parte concorda sul fatto che questa particolare condizione è di natura ereditaria, ed è passata da una generazione all’altra. L’ereditarietà dell’anemia di Cooley è particolarmente importante nelle situazioni in cui entrambi i genitori soffrono di un certo grado di questo problema di salute. Tuttavia, non ci sono garanzie che la progenie sperimenterà lo stesso livello di anemia dei genitori. Un bambino può soffrire di un caso lieve talassemia mentre uno o entrambi i genitori presentano sintomi più gravi.

I sintomi dell’anemia di Cooley possono variare da relativamente lievi a gravi. Ci sono molti sintomi che possono comparire in qualche momento durante la vita del paziente. La stanchezza e la mancanza di respiro sono due dei sintomi più comuni. È probabile che anche l’individuo sia un po ‘pallido, mostrando probabilmente segni di ittero.

Una sofferenza individuale con l’anemia di Cooley è in genere molto più soggetta a periodi di irritabilità rispetto ad altri. Insieme con l’irritabilità, c’è anche l’opportunità di mal di testa più frequenti e apnea del sonno. Le deformazioni scheletriche, specialmente nella struttura ossea del viso, non sono inusuali. La crescita è generalmente ostacolata sensibilmente e l’urina è spesso offuscata e più scura del normale.

A seconda della gravità della condizione, il trattamento medico per l’anemia di Cooley potrebbe non essere necessario. I casi lievi possono spesso essere affrontati con soluzioni come mangiare una dieta sana che contenga quantità adeguate di vitamina D, calcio e zinco. L’assunzione di ferro dovrebbe essere limitata. Altre vitamine chiave, come varie vitamine del gruppo B, possono essere aggiunte per contribuire ad aumentare i livelli di energia. Un medico qualificato può aiutare a progettare un programma di dieta che fornisca un’alimentazione corretta mentre allevia il dolore e il disagio associati alla malattia.

Nei casi più avanzati, l’unica soluzione può essere trasfusioni di sangue su base ricorrente. L’introduzione di sangue fresco nel corpo può aiutare ad aumentare sia la quantità di globuli rossi presenti che il livello di emoglobina nel sangue. Le trasfusioni possono aiutare a minimizzare l’affaticamento, migliorare il colore della pelle e l’umore generale, e anche ridurre le possibilità di ulteriori malformazioni della struttura scheletrica.