Cos’è la cicloossigenasi?

Cyclooxygenase, o COX, è un enzima che produce segnali che possono portare a dolore e infiammazione. Gli inibitori di questo tipo di enzima sono noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Questi includono antidolorifici e riduttori di febbre, come aspirina, ibuprofene e naprossene. Se assunti in modo coerente, nel tempo, per condizioni come l’artrite, questi composti possono portare a ulcera peptica. Una nuova generazione di inibitori COX è stata sviluppata nella speranza di ridurre al minimo questi effetti collaterali.

Ci sono due tipi principali di cicloossigenasi che si trovano nel corpo umano. Il primo è noto come COX-1. Questo enzima è presente nella maggior parte delle cellule e agisce come parte della normale pulizia cellulare, come il mantenimento del rivestimento dello stomaco. La COX-2, al contrario, è prodotta in risposta a specifiche sollecitazioni e genera segnali che provocano infiammazione e dolore.

Entrambi i tipi di cicloossigenasi formano una classe di composti tra cui le prostaglandine. Questi composti sono come gli ormoni. Differiscono, tuttavia, dal fatto che gli ormoni agiscono a distanza. Le prostaglandine producono segnali di breve durata e interessano solo le cellule vicine o le stesse cellule che le producono. Questi composti sono un tipo di acido grasso, sono lunghi 20 atomi di carbonio e hanno un anello a cinque atomi di carbonio all’estremità della sostanza chimica.

Esistono molti tipi di prostaglandine, ma il composto progenitore è prodotto dall’acido arachidonico dell’acido grasso polinsaturo. Diversi tipi di prostaglandine, che causano meno infiammazioni, possono essere prodotte da acidi grassi omega-6 e omega-3, che si ottengono dall’olio di pesce nella dieta. Questi acidi grassi possono essere utilizzati preferibilmente dalla cicloossigenasi, invece dell’acido arachidonico, e possono aiutare a ridurre l’infiammazione.

L’aspirina è un inibitore tradizionale e molto efficace della cicloossigenasi. Sfortunatamente, inibisce sia COX-1 che COX-2. Pertanto, oltre a ridurre il dolore e la febbre, può causare gravi problemi allo stomaco, come le ulcere. Questo è un effetto collaterale comune dei FANS. Un ulteriore effetto collaterale include una maggiore tendenza verso l’insufficienza renale.

Questi effetti collaterali hanno portato alla ricerca di un inibitore selettivo COX-2. È stata sviluppata una nuova classe di NSAID che si rivolge principalmente a COX-2. Ci si aspettava che a questi farmaci mancherebbero gli effetti collaterali dei FANS originali.

Come previsto, gli inibitori specifici della COX-2 hanno causato molto meno irritazione allo stomaco e meno sanguinamento. Inaspettatamente, hanno anche mantenuto gli altri effetti collaterali dei FANS tradizionali, come l’aumento dell’insufficienza renale. C’è anche preoccupazione per ulteriori possibili effetti collaterali negativi, come un aumento del rischio di ictus e infarto.

I farmaci di questa classe che rimangono disponibili per l’uso includono celecoxib ed etoricoxib. A causa della preoccupazione per i loro potenziali effetti collaterali, alcuni professionisti della salute sconsigliano il loro uso. Rofecoxib, meglio conosciuto come Vioxx®, è stato rimosso dal mercato nel 2004 per motivi di sicurezza.

Che cos’è un’epidermodisplasia verruciforme?

L’epidermodisplasia verruciforme è una malattia genetica che può causare focolai a livello del corpo di verruche piane e aumentare le probabilità di sviluppare un cancro della pelle. Le persone con il disturbo sviluppano solo sintomi fisici se entrano in contatto con il papillomavirus umano (HPV), una comune malattia a trasmissione sessuale che può anche essere trasmessa da una madre durante il parto. I pazienti con epidermodisplasia verruciformis tipicamente devono evitare l’esposizione al sole, usare creme topiche prescritte e frequentare frequenti interventi chirurgici di rimozione della verruca per mantenere i loro sintomi al minimo. Non esiste una cura per la malattia, e anche con un trattamento dedicato, le persone soffrono di complicazioni della pelle per tutta la vita.

Esistono diverse dozzine di filamenti noti di HPV e la maggior parte non causa problemi a persone relativamente sane. Un individuo con epidermodisplasia verruciforme, tuttavia, è altamente sensibile a molti filoni diversi. Una mutazione genetica specifica altera la capacità del corpo di controllare l’infezione da HPV e il virus è in grado di proliferare attraverso gli strati esterni della pelle. Le verruche di solito compaiono prima nell’infanzia o nella prima infanzia in pazienti con HPV congenito.

Le verruche di Epidermodisplasia verruciforme possono comparire in qualsiasi parte del corpo, ma sono spesso più concentrate sulle aree esposte alla pelle esposte al sole, come mani, avambracci, viso e collo. Di solito sono piccoli, piatti e leggermente più rosa o rossi rispetto alla carne circostante. Mentre le lesioni multiple possono essere imbarazzanti, in genere non provocano prurito, causano dolore o provocano conseguenze negative per la salute. È possibile che alcune verruche diventino cancerose, specialmente negli adulti più anziani e nei pazienti che non sono estremamente attenti a evitare la luce solare diretta. Le lesioni maligne possono essere identiche alle verruche piane benigne o diventare masse brune, sollevate e marroni sulla pelle.

La maggior parte dei casi di epidermodisplasia verruciforme viene diagnosticata molto prima che sia presente la minaccia di cancro. I medici possono fare una diagnosi eseguendo esami fisici approfonditi e testando campioni di sangue e pelle per la presenza di HPV. I test genetici confermano che alcuni geni portano le mutazioni caratteristiche che causano l’epidermodisplasia verruciforme.

Il trattamento per l’epidermodisplasia verruciforme comporta un approccio sfaccettato per ridurre il rischio di cancro e migliorare l’aspetto fisico del paziente. Poiché la luce ultravioletta sembra peggiorare la condizione, è importante che i pazienti indossino indumenti protettivi e usino la protezione solare ogni volta che devono avventurarsi all’aperto. I farmaci per via orale e le creme retinoidi topiche, come l’imiquimod, sono spesso usati per rallentare la crescita delle cellule della pelle anormali. Gli approcci chirurgici al trattamento comprendono il congelamento delle verruche con azoto liquido, la combustione con dispositivi di riscaldamento elettrici e l’asportazione di escrementi con bisturi. È molto probabile che le lesioni ritornino nonostante frequenti trattamenti.

I pazienti che sviluppano il cancro della pelle spesso richiedono ulteriori procedure. Un chirurgo può decidere di rimuovere una verruca cancerosa e la pelle circostante e sostituirla con un innesto da una zona non interessata del corpo del paziente. Se il cancro si diffonde ai linfonodi o ad altri organi, una persona potrebbe dover sottoporsi a trattamenti di chemioterapia e radioterapia.

Cos’è l’abuso degli anziani?

L’abuso agli anziani è un fenomeno tragico in cui i membri della popolazione più anziana sono abusati fisicamente o emotivamente e / o sfruttati finanziariamente. L’abuso include qualsiasi forma di negligenza, abbandono, abuso sessuale o qualsiasi altra situazione che arrechi danno a un individuo. Le statistiche mostrano che l’abuso sugli anziani è commesso più spesso dai membri della famiglia. Tuttavia, è anche prevalente nelle case di cura, nelle cure per gli adulti e negli ospedali. Si stima che oltre cinque milioni di americani abbiano subito abusi sugli anziani.

Come i bambini, gli anziani sono spesso molto vulnerabili. Le condizioni mediche che rendono i malati incapaci di prendersi cura di se stessi, compromettendo il processo decisionale e la comunicazione, mettono gli anziani a rischio di abusi sugli anziani. La demenza, per esempio, può essere frustrante per i caregivers, causando loro di scagliarsi e infliggere danni agli anziani. Una storia di abusi domestici può anche peggiorare quando la vittima invecchia e diventa più indifesa.

Ci sono molte ragioni per cui accade l’abuso domestico degli anziani. Lo stato emotivo di un caregiver può avere un grande impatto sulla qualità delle cure che sono in grado di fornire. L’impazienza, il risentimento, la depressione o una personalità aggressiva possono esacerbare lo stress tremendo che crea la cura di un altro. Una mancanza di conoscenza di un’adeguata assistenza sanitaria o di un’ignoranza generale può anche essere una fonte di negligenza o abbandono, e quindi un fattore che contribuisce all’abuso sugli anziani.

Nelle istituzioni professionali possono esistere gli stessi fattori che contribuiscono all’abuso domestico degli anziani. Inoltre, problemi di gestione poveri come il sovraffollamento e il personale non qualificato possono contribuire all’abuso degli anziani. La salute compromessa e le facoltà mentali di una persona anziana possono ostacolare la probabilità che l’abuso sugli anziani venga segnalato dalla vittima. Alcuni abusatori approfittano di questa condizione, supponendo che non saranno catturati.

I segni di abuso sugli anziani possono o non possono essere ovvi. Il più ovvio, nel caso di abusi fisici, è la comparsa di lividi inspiegabili, piaghe da decubito, mancanza di igiene di base o qualsiasi lesione o disturbo che non possa essere spiegato da un punto di vista medico. Lo sfruttamento è spesso contrassegnato da un’improvvisa diminuzione della sicurezza finanziaria. I segni meno evidenti dell’abuso sugli anziani possono essere la depressione, l’isolamento o un aumento di disaccordo e sminuire i caregivers.

Cos’è l’illuminazione a spettro completo?

La luce a spettro completo è un termine usato per descrivere le lunghezze d’onda della luce che cadono nell’intera gamma di frequenze di radiazione elettromagnetica (EMR). Conosciuto come spettro elettromagnetico, questo intervallo include lunghezze d’onda al di sotto delle lunghe onde radio e al di sopra dei raggi gamma brevi. Questa gamma di luce include la radiazione infrarossa con lunghezze d’onda più lunghe di quella della luce visibile e si estende fino all’ultravioletto con lunghezze d’onda EMR più brevi della luce visibile. Per mettere questo in prospettiva, la luce del sole include gli intervalli a infrarossi e ultravioletti, con la luce che è visibile all’occhio umano che si trova nel mezzo. Questo è il motivo per cui gli appassionati di illuminazione a spettro completo sperano di ottenere una fonte di luce che riproduca la luce solare naturale.

Ciò non significa dire che le lampadine e gli accessori per l’illuminazione domestica etichettati come spettro completo realmente impiegano l’illuminazione a spettro completo. In effetti, il termine è diventato in qualche modo uno slogan di settore utilizzato per migliorare l’appeal di marketing di tali prodotti, alcuni dei quali possono essere considerati a largo spettro nel migliore dei casi. Seguirono altre parole d’ordine.

Ad esempio, molti prodotti elencano la temperatura Kelvin e un corrispondente indice di resa cromatica (CRI). Kelvin è una misura della temperatura del colore in relazione alla tonalità del colore della sorgente luminosa, dove zero è il nero puro e 5.000 unità emulano il sole di mezzogiorno. La CRI è una valutazione su scala di quanto accuratamente un oggetto appaia a colori rispetto ad essere visto sotto una sorgente di luce naturale. Credendo di essere esperti nell’illuminazione a spettro completo, i consumatori guardano spesso alla temperatura di Kelvin e al CRI come indicatori di qualità.

Tuttavia, poiché queste specifiche non assicurano realmente l’efficacia, sono anche esche pubblicitarie. In effetti, molti produttori li elencano solo perché così tanti consumatori chiedono queste informazioni. Del resto, molte organizzazioni dedite alla promozione della ricerca dell’illuminazione a spettro completo ignorano completamente Kelvin e CRI in termini di progettazione dello studio e applicazioni terapeutiche.

Tuttavia, l’illuminazione a spettro completo ha acquisito notevole attenzione come potenziale terapia per i disturbi dell’umore legati alla depressione stagionale. Comunemente nota con il termine generico di Disturbo Affettivo Stagionale (SAD), questa condizione è caratterizzata da disturbi del sonno e da una sensazione generale di malessere. Poiché questi sintomi sembrano affiorare durante l’inverno, ricercatori e medici hanno concluso che derivano da una ridotta esposizione alla luce solare naturale. Numerosi studi hanno scoperto che la fototerapia può migliorare l’umore aiutando a regolare i ritmi circadiani e stimolare la produzione dell’ormone melatonina. Tuttavia, la ricerca suggerisce anche che questo beneficio si ottiene dall’esposizione a frequenze corte di lunghezza d’onda, o da luce bianca a blu, a indicare che tale illuminazione potrebbe non essere necessaria.

Artisti e fotografi utilizzano anche l’illuminazione a spettro completo, in particolare quando si lavora di notte. La simulazione delle condizioni di luce naturale aiuta a garantire che il lavoro creativo renda i colori che appaiono come se fossero visti alla luce del giorno. I dipendenti dei centri di miglioramento domestico e dei negozi di ferramenta spesso mescolano la vernice con apparecchi a spettro completo per ottenere un’accurata corrispondenza dei colori. Inoltre, i giardinieri che costringono le fioriture o che coltivano piante fuori stagione si trasformano in illuminazione a spettro completo per fornire luce sufficiente che si avvicini alla luce solare naturale.

Cos’è il lutto?

Il lutto significa un periodo di dolore emotivo dopo la morte di un amico, un familiare o un animale domestico amato. Gli esperti di salute mentale definiscono gli stadi normali che le persone sperimentano dopo una morte, ma i sentimenti possono sovrapporsi e apparire in cicli. Le persone piangono in modo diverso e possono affrontare il lutto rapidamente o sopportare un lungo processo prima che si verifichi la guarigione emotiva. Quando il processo di lutto si blocca in una fase, potrebbe segnalare la necessità di un counseling in lutto.

Dopo che una persona amata muore, la prima fase del lutto appare comunemente come negazione o incredulità. Una persona potrebbe sentirsi impotente e stordita anche se la persona che è morta ha sofferto di una lunga malattia. Se la persona amata rappresentava una fonte di sostegno finanziario o emotivo, potrebbe emergere un senso di panico quando il lutto si chiede come se la caverà da sola.

Funerali e servizi commemorativi potrebbero aiutare le persone in questa fase del lutto ad accettare la realtà della morte. Per alcune persone, vedere il corpo aiuta a capire che la persona è veramente andata. Questi rituali generalmente eliminano i sentimenti di intorpidimento e aprono la strada al successivo stadio del dolore, tipicamente un senso di rabbia.

Durante il processo di lutto, una persona in lutto potrebbe arrabbiarsi con l’amata che è morta per aver lasciato lui o lei. Lui o lei potrebbe anche incolpare i medici o altro personale ospedaliero per non aver salvato la vita della persona. A volte questa rabbia colpisce amici o parenti che potrebbero essere stati assenti quando erano necessari. Un griever potrebbe interiorizzare la colpa per un passato disaccordo con la persona che è morta.

Di solito la depressione segue lo stadio della rabbia e generalmente inizia dalle quattro alle sei settimane dopo la morte. Questo periodo può essere contrassegnato da momenti di intensa tristezza e pianto, specialmente quando qualcosa ricorda il lutto della perdita. In questa fase, ricordare i ricordi positivi di solito aiuta qualcuno a superare la tristezza. Questo è considerato una parte essenziale del processo di coping che generalmente diventa più sopportabile nel tempo.

Quando la depressione diminuisce, l’accettazione di solito inizia. Le emozioni diventano meno intense e una persona riprende le normali attività. Lui o lei potrebbe ancora diventare depresso in date significative legate alla perdita, o quando si sente una canzone particolare. I sintomi fisici legati al lutto di solito migliorano con l’accettazione, come difficoltà di sonno e perdita di appetito.

Diverse culture gestiscono la morte in base a credenze e costumi diversi. Il lutto potrebbe essere rumoroso e pubblico o un rituale tranquillo considerato privato. Alcune culture definiscono un periodo di lutto quando i sopravvissuti indossano abiti neri e si astengono dal frequentare o frequentare determinati eventi sociali. In alcune regioni, i santuari in memoria conservano vivi i ricordi della persona amata.

Che cos’è il volume diastolico alla fine?

Quando il cuore è al lavoro per aiutare a trasportare il sangue in tutto il corpo, sta facendo una delle due cose: pompare o riposare. Il pompaggio, o contrazione, è l’atto di una forte diminuzione delle dimensioni, che costringe il sangue fuori dal cuore e in circolazione. Il rilassamento, al contrario, si riferisce al tempo dopo la contrazione quando il cuore si rilassa alla sua dimensione iniziale. Il volume telediastolico è la quantità di sangue rimasto nel cuore o nel ventricolo specifico, quando la fase di rilassamento è completata.

Quando i medici prendono la pressione sanguigna di una persona, raccolgono due misurazioni, di solito sotto forma di x / y. Il primo numero, o numeratore, viene definito pressione sistolica, mentre il denominatore si riferisce alla pressione diastolica. La diastole si riferisce al rilassamento del cuore, mentre la sistole è un termine usato per descrivere il cuore contratto. Ci sono differenze di pressione nel sistema cardiovascolare dipendenti da quale fase è attualmente attiva, quindi la disparità nelle misurazioni.

Il volume telediastolico è generalmente un numero più alto del suo partner. Questo può essere compreso logicamente se una persona fotografa il cuore che si contrae e si rilassa. Se un oggetto sta diminuendo di dimensioni, il fluido, in questo caso il sangue, viene espulso o espulso. Ciò è dovuto alla relazione inversa tra pressione e volume, mentre il volume diminuisce durante la contrazione, la pressione aumenta fino a superare l’ambiente esterno, provocando un gradiente di pressione. Questo gradiente di pressione in senso fisico è ciò che causa l’espulsione del sangue.

La diastole, l’opposto della contrazione, può essere compresa in modo simile. Quando le dimensioni delle camere del cuore aumentano, mentre si rilassa, la pressione si sviluppa all’esterno del cuore in relazione alla pressione interna. Ciò consente un aumento graduale del volume telediastolico dovuto a questo gradiente. Una volta che le pressioni si sono equalizzate, il volume diastolico finale è livellato e non cambierà fino al successivo periodo di rilassamento.

Il volume telediastolico è importante fisiologicamente per una serie di motivi. Il cuore non riesce a pompare fuori ciò che non ha, quindi maggiore è il volume diastolico finale, maggiore è il volume di sangue nel cuore. Se qualcuno ha un cuore malfunzionante che non riesce a ottenere un volume diastolico alla fine ragionevolmente alto, il flusso sanguigno e la quantità di nutrienti rilasciati ai tessuti del corpo possono essere compromessi. Fortunatamente, ci sono misure, come un regolare esercizio fisico o, se necessario, anche un intervento chirurgico, che può aiutare a migliorare il volume telediastolico.

Cos’è il digiuno di glucosio?

Il glucosio a digiuno è una misurazione della glicemia assunta dopo che nessun cibo è stato mangiato per almeno 8-10 ore. Un test di digiuno di zucchero nel sangue (FBS) è di solito il primo tipo utilizzato quando un medico ordina di eseguire un test per la diagnosi del diabete. I diabetici possono testare la propria glicemia a digiuno prima di colazione con un misuratore di zucchero nel sangue a casa.

La maggior parte dei diabetici registra le letture della glicemia in momenti diversi ogni giorno per monitorare i livelli di glucosio nel complesso durante una determinata settimana. Oltre a una glicemia a digiuno, due ore dopo i pasti è un altro momento comune per controllare i livelli di zucchero nel sangue. Molte persone diabetiche mangiano cinque o sei piccoli pasti durante il giorno piuttosto che tre grandi per evitare grandi fluttuazioni dei loro zuccheri nel sangue. L’esercizio fisico può anche influenzare la glicemia – di solito causandone l’abbassamento. Gli zuccheri nel sangue a digiuno dovrebbero essere anche nella parte bassa poiché non c’è cibo nel corpo.

Durante le procedure diagnostiche del diabete, i medici ordinano di solito un test FBS prima di eseguire un test orale di tolleranza al glucosio (OGTT). Mentre l’FBS testa il glucosio a digiuno del corpo a stomaco vuoto, l’OGTT misura la sua reazione dopo aver bevuto una quantità controllata di sostanza zuccherina. L’OGTT viene solitamente eseguito più volte per ottenere un risultato accurato. OGTT di un’ora viene somministrato di routine alle donne in gravidanza per sottoporle a screening per il diabete gestazionale. Il diabete gestazionale si verifica in gravidanza e si presenta tipicamente come livelli elevati di zucchero nel sangue.

Uno stato di iperglicemia si chiama iperglicemia, mentre un basso livello di glucosio è ipoglicemia. I diabetici possono sperimentare una vasta gamma di livelli di zucchero da alto a basso e questo può essere estremamente pericoloso. Livelli di glucosio drasticamente bassi o alti possono causare problemi medici o addirittura coma e morte. Comprendere il modo in cui il corpo reagisce all’assunzione di zuccheri e il suo livello di glucosio a digiuno può aiutare a controllare ampie fluttuazioni degli zuccheri nel sangue per ottenere migliori risultati di salute.

FBS e OGTT differiscono dai test casuali di zucchero nel sangue (RBS). A differenza dei test di glucosio e tolleranza allo zucchero a digiuno, l’RBS controlla gli zuccheri nel sangue in qualsiasi momento. Nelle persone non diabetiche, lo zucchero nel sangue di solito non fluttua così tanto come in molti diabetici. I normali livelli di zucchero nel sangue sono spesso considerati di circa 100 ml o poco più alti di quello. L’obiettivo di monitorare il glucosio a digiuno e altri test di zucchero è controllare meglio iperglicemia, ipoglicemia e diabete attraverso la consapevolezza, la dieta e / o i farmaci.

Cos’è un test del respiro dell’urea?

Un test del respiro dell’urea, a volte chiamato test del respiro del carbonio urea, viene utilizzato per rilevare un batterio noto come helicobacter pylori (H. pylori). Il test viene utilizzato per trovare i batteri nello stomaco. Helicobacter pylori può causare un’infezione da helicobacter pylori, ulcere gastriche o peptiche e gastrite. Gli individui con queste condizioni o sospettati di avere una di queste condizioni possono essere sottoposti a questo tipo di test. Nella maggior parte dei casi, il test del respiro dell’urea dura circa 30 minuti e viene eseguito su base ambulatoriale.

Alcune persone con piccole tracce di batteri helicobacter pylori possono non mostrare sintomi esteriori. Per altri, i batteri possono causare gravi complicazioni. Se i batteri si diffondono nello stomaco e nelle porzioni dell’intestino tenue noto come il duodeno, può verificarsi un’infezione. I batteri possono anche causare un’erosione o un’ulcera da formare in queste aree. Alcuni tipi di cancro gastrico e infiammazione del rivestimento dello stomaco possono essere causati anche da batteri helicobacter pylori.

Durante un test del soffio di helicobacter pylori urea, verranno prelevati campioni per analizzare il respiro del biossido di carbonio. L’urea, un rifiuto chimico, viene trasformata in biossido di carbonio dai batteri helicobacter pylori. Il test inizierà di solito facendo espirare il paziente in una borsa specializzata. Successivamente, lui o lei può essere data una capsula contenente un isotopo di carbonio o una soluzione da ingoiare. Un altro campione di respiro sarà ottenuto ed esaminato per un significativo aumento di anidride carbonica, che denoterà la presenza di helicobacter pylori.

I pazienti sottoposti a un test del respiro con l’urea saranno informati se avranno bisogno di effettuare preparazioni in anticipo. Alcuni pazienti possono essere invitati a smettere di consumare cibi e bevande entro un paio d’ore dal test. Se questo è richiesto e il paziente mangia accidentalmente, sarà necessario informare il medico. È anche importante avvisare i medici di eventuali farmaci attualmente in uso. Alcuni medicinali possono avere un impatto negativo sui risultati di questo tipo di test del respiro.

In genere, le attività normali possono essere proseguite dopo un test del respiro con l’urea. I campioni saranno inoltrati ad un laboratorio per un’analisi e il medico informerà il paziente dei risultati del test. I pazienti il ​​cui test respiratorio rivela un’infezione da Helicobacter Pylori necessiteranno di un trattamento di follow-up. Nella maggior parte dei casi, gli antibiotici sono usati per trattare un’infezione di questa natura. Gli individui con un’infezione possono essere avvisati di completare la loro intera dose di antibiotici e sottoporsi a un secondo test del respiro.

Cos’è la malattia di Batten?

La malattia di Batten è una condizione rara che di solito ha le sue origini nell’infanzia. La condizione è conosciuta con diversi nomi. Mentre la Sindrome di Batten è un altro nome comunemente utilizzato per la Malattia di Batten, la condizione è spesso indicata in riviste mediche e altri lavori accademici come la Sindrome di Curschmann-Batten-Steinert o la Malattia di Spielmeyer-Vogt-Sjogren-Batten.

Il nome comune per la malattia di Batten è in onore del dott. Frederick Batten, un pediatra britannico che per primo ha preso nota della condizione nel 1903. La ricerca di Batten ha portato all’identificazione e alla classificazione della condizione come malattia separata. Le sue prime ricerche e scoperte pionieristiche hanno spianato la strada ad altri ricercatori del 20 ° secolo per scoprire di più sulle origini e la funzione della malattia.

Mentre la Malattia di Batten è normalmente intesa come una forma di neurofouscinosis ceroide neuronale (NCL) che colpisce i bambini, non è insolito per medici e ricercatori usare il termine come un modo collettivo per identificare ogni tipo di NCL. In sostanza, la condizione si verifica a causa dell’accumulo di lipofuscins nei tessuti del corpo. Nel tempo questi depositi extra di grasso e proteine ​​nei tessuti del corpo possono interferire con la corretta funzione del cervello e di altri organi chiave del corpo. Il risultato è un numero di problemi di salute diversi che possono portare alla morte.

I sintomi della presenza della malattia di Batten imitano molti altri problemi di salute. I sintomi di solito iniziano ad apparire tra i quattro ei dieci anni. Alcuni dei segni più comuni della possibile presenza della malattia di Batten sono problemi di visione, un cambiamento nelle capacità di apprendimento e attitudine, cambiamenti di personalità, una diminuzione dell’attività motoria che porta a inciampi o cadute più frequenti. Il bambino può anche iniziare a sperimentare convulsioni o episodi di sentirsi depersonalizzati.

Trattamenti per la malattia di Batten di solito comportano il tentativo di affrontare i sintomi e fornire il massimo comfort possibile per il paziente. Negli ultimi anni, l’uso della terapia genica ha portato a sviluppi promettenti nel trattamento. Anche gli esperimenti condotti nel 2006 utilizzando farmaci derivati ​​da prodotti a base di cellule staminali hanno mostrato risultati promettenti. Tuttavia, in questo momento, non esiste una cura nota per la malattia di Batten.

Cos’è la ferritina?

La ferritina è una proteina presente nella maggior parte degli organismi, che funge da agente di deposito del ferro. I suoi livelli sono frequentemente misurati come parte di una serie di esami del sangue per determinare i livelli di ferro di una persona. La maggior parte delle riserve di ferro del corpo umano sono in ferritina.

Senza ferro adeguato, i globuli rossi non trasportano abbastanza ossigeno perché mancano di emoglobina. L’emoglobina richiede il ferro per trasportare l’ossigeno dai polmoni al resto del corpo. Una mancanza di globuli rossi o una carenza di emoglobina è nota come anemia. Avere il ferro libero è tossico, quindi il resto è legato alla ferritina e si trova all’interno del midollo osseo, del fegato, dei muscoli scheletrici e della milza. Alcuni vengono trasportati nel sangue e questo livello sierico di ferritina è in correlazione con le riserve di ferro totali del corpo.

Non si devono assumere integratori di ferro per 12 ore o supplementi di vitamina B12 per 48 ore prima di prelevare sangue per un esame del sangue con ferritina. Inoltre, è meglio avere il sangue prelevato al mattino, poiché i livelli di ferro cambiano durante il giorno. Sono più alti subito dopo il risveglio.

Un intervallo normale per le femmine è 12-150 nanogrammi per millilitro (ng / mL) e tra 12-300 ng / mL per i maschi. Se il livello è basso, anche entro il range normale, è probabile che la persona non abbia abbastanza ferro. Per misurare l’anemia da carenza di ferro – un motivo comune per bassi livelli di ferritina – questo è il test del sangue più sensibile.

Altri motivi per bassi livelli possono includere sanguinamento cronico, come periodi mestruali pesanti o sanguinamento dal tratto intestinale. Questo può essere dovuto a ulcere, polipi del colon o cancro, o emorroidi. Un motivo più semplice può essere una dieta che non ha una quantità adeguata di ferro.

Tutto il ferro del corpo è ottenuto dal cibo. Buone fonti includono carne, pesce, uova e verdure a foglia verde. Una persona ha bisogno di più ferro dopo aver sanguinato – o durante l’adolescenza, la gravidanza o l’allattamento al seno. Gli uomini sani raramente soffrono di anemia da carenza di ferro indotta dalla dieta.

Livelli elevati di ferritina possono essere dovuti a qualsiasi malattia infiammatoria. Possono anche essere dovuti a malattie del fegato, come l’epatite o la cirrosi, o l’infezione, la leucemia o la malattia di Hodgkin. Una dieta con troppo ferro può anche causare questa condizione, così come l’uso eccessivo di supplementi di ferro.

Livelli molto elevati, come 1.000 ng / ml o più, possono indicare emacromatosi. In questa condizione, una persona ha una grande quantità di ferro immagazzinato nel corpo. Può essere genetico o dovuto a certi tipi di anemia che distruggono i globuli rossi. La talassemia e l’alcolismo sono altre malattie che possono causare questa condizione. Frequenti trasfusioni di sangue possono anche causare.

Un modo per alleviare l’emocromatosi è avere un prelievo di sangue. Questo ridurrà i livelli di ferro. Ci sono anche medicine per aiutare a eliminare il ferro in eccesso.